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wszao10m3h一体化地埋式污水处理设施《资讯》迷你球阀感应电动机

2020-11-10 19:31:18 感应电动机    电动机    迷你球阀    

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二级出水中亚硝胺的分布  研究表明,不同的污水处理工艺对二级出水中的亚硝胺含量有不同程度的影响,生物处理工艺相较于物化处理工艺而言产生亚硝胺类物质相对较少。以前的研究主要针对污水厂、饮用水厂以及橡胶制品、食品中等存在的亚硝胺类物质,尤其是NDMA进行了研究探索,但对水体中其他种类的亚硝胺研究较少。本实验对A2O生物处理工艺的二级出水进行分析,图2为二级出水MRM模式下总离子流(TIC)图及7种亚硝胺类物质的谱图信息。多次测定后,二级出水中的亚硝胺类物质的分布如图3所示。  由图3可知,在所取污水厂二级出水中能检测到7种亚硝胺类物质,分别是NPYR、NDEA、NDIP、NDPA、NDBA、NDMA和NMEA,其中NPYR的浓度水平zui高,均值在250 ng·L?1左右;NDIP、NDBA和NDMA浓度水平次之,均值为45.96、31.17和28 ng·L?1;NDEA、NDPA和NMEA 3种物质浓度水平zui低,平均值分别为2.15、4.71和4.92 ng·L?1。有研究表明,在饮用水厂出水中NDMA、NPYR和NDIP含量分别为12.1~21.1 ng·L?1、未检出(或2.4 ng·L?1左右)、未检出(或12.2 ng·L?1),地表水中NPYR、NDIP的含量分别为18.0 ng·L?1和33.1 ng·L?1,各物质的含量都明显低于本实验研究结果,说明相较于饮用水,污水厂出水中仍存在较高含量的亚硝胺类消毒副产物,再经后续消毒处理后含量进一步提高  2.2 臭氧投加量对亚硝胺浓度的影响

研究表明,在臭氧化过程中,随臭氧投加量的增大,NDMA含量也随之增加。在本实验研究方法基础上,对二级出水进行臭氧氧化实验,探究7种亚硝胺的变化规律,臭氧氧化对7种亚硝胺类物质的作用结果如图4所示。由图4可知,NPYR、NDIP、NDMA和NDBA这4种物质的浓度随臭氧投加量的增加而升高,其中NPYR和NDIP由于水体中存在浓度相对较高,浓度变化较为明显。虽然NDMA和NDBA这2种物质的增加趋势不明显,但在3.81 mg·mg?1的臭氧投加量下,净增加量也达到25.23 ng·L?1和40.41 ng·L?1;NDPA、NDEA和NMEA 这3种物质臭氧化前后浓度并没有大的改变,可能是由于本身存在的浓度太低或者测定误差并没有呈现出明显的变化规律。亚硝胺类物质含量随臭氧投加量的增加而增大,这主要是由于水体中存在的前体物经臭氧氧化后结构发生改变,经一系列反应后转化为亚硝胺类消毒副产物,如水体中可能存在的二甲胺(dimethylamine,DMA)、丁酰肼(daminozide,DMZ)、1,1-二甲基氨基脲(1,1-dimethylsemicarbazide,DMSC)和偏二甲肼(unsym-dimethylhydrazine,UDMH)等在臭氧氧化下均可转化为NDMA。亚硝胺的测定  7种亚硝胺类物质的分析采用Waters(美国)生产的UPLC-TQD型超高效液相色谱质谱联用仪。色谱柱为 HALO 2 C18 (2.1 mm×100 mm,2 μm),选择甲醇为有机相,10 mmol·L?1(pH为8.0左右)的碳酸氢铵为无机相,流动相流速为0.2 mL·min?1,进样体积为10 μL,柱温和样品室温度分别为40 ℃和25 ℃。采用梯度洗脱的方式对所测物质进行分离,流动相梯度变化为:0.2→3.00 min,5%→40%(甲醇);3.00→6.00,40%→60%(甲醇);6.00→8.50 min,60%→100%(甲醇);8.50→11.00 min,100%→5%(甲醇);5%的甲醇保持2 min,总运行时间为13 min。运行仪器进行测定时采用MRM(多通道监测)模式,得到TIC(总离子流图)和7种亚硝胺类物质的色谱提取图。  质谱条件:ESI源正离子模式(ESI+),毛细管电压3.50 kV;萃取电压3.00 kV;透镜电压2.00 kV;离子源温度110 ℃;脱溶剂气流量为500 L·h?1,温度为350 ℃;锥孔气流量为50 L·h?1;碰撞气流量为0.12 mL·min?1,7种亚硝胺的锥孔电压、母(子)离子、碰撞能量和出峰时间如表1所示。  1.3.3 生成势的测定  生成势的测定是在臭氧氧化实验的基础上,加入用氯化铵和次氯酸钠(以Cl2计)按摩尔比1.2∶1配制氯胺溶液,在恒温(25 ℃)黑暗中储存10 d,再测定亚硝胺的总量,反应前后物质的浓度差值即为该物质的生成势。  1.3.4 UV280、UV254的测定  采用北京谱析通用仪器有限责任公司生产的TU-1901双光束紫外可见分光光度计分别在波长280 nm和254 nm下测定。

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